- +79193850543
- АкваТоргСервис, Первоуральск, ул Ильича 25, офис 16
- 89120505165@mail.ru
Фильтрующие материалы, используемые для очистки воды от железа
Типы железа
Повышенное содержание железа - довольно частая характеристика природных вод. ПДК по железу – 0,3 мг/л. При превышении ПДК вода не может быть употреблена для питья, а при содержании железа уже 1 мг/л проблематично ее использование и для технических нужд, т.к. она приобретает желто-бурый оттенок. В природных водах железо может встречаться в различных формах:
Двухвалентное железо (Fe+2). Находится в воде в растворенном состоянии в виде бикарбоната железа Fe(HCO3)2. Встречается преимущественно в подземных водах.
Трехвалентное железо (Fe+3). Тидроксид железа Fe(OH)3 нерастворим в воде (кроме случая очень низкого рН). Образует отложения в водопроводных трубах.
Коллоидное железо. Сначала что такое коллоидный раствор. Существуют истинные растворы, когда в растворе присутствуют ионы или молекулы растворенного вещества. Т.е. в растворителе (в воде) “плавают” наименьшие частицы растворенного вещества. Молекулы некоторых веществ в растворах объединяются в агломераты, т.е. это уже не истинный раствор, но и нее взвесь, т.к. размеры данных агломератов (называются мицеллами) очень малы и они не оседают под действием силы тяжести. Размеры коллоидных частиц находятся в интервале 1-400 нм. В виде коллоидного раствора в воде может присутствовать трехвалентное железо.
Органическое железо. Органическое железо встречается в воде в разных формах и в составе различных комплексов. Органические соединения железа, как правило, растворимы или имеют коллоидную структуру и очень трудно поддаются удалению.
Различают следующие виды органического железа:
1) Бактериальное железо. Некоторые виды бактерий способны использовать энергию растворенного железа в процессе своей жизнедеятельности. При этом происходит преобразование двухвалентного железа в трехвалентное, которое сохраняется в желеобразной оболочке вокруг бактерии.
2) Железо в виде органических комплексов. Характерно для поверхностных вод (колодцы и открытые водоемы). Данные воды, как правило, имеют бурую окраску, обусловленную присутствием почвенных и торфяных гумусовых веществ. Гумусовые вещества представляют собой высокомолекулярные (с большой молекулярной массой, их молекулы очень больших размеров) органические соединения и подразделяются на гуминовые, фульвокислоты и другие кислоты и их растворимые соли. Эти органические вещества способны связывать железо в сложные растворимые комплексные соединения, называемые хелатами.

Довольно частый спутник железа – марганец. Содержится в подземных водах в виде иона Mn2+, окрашивает воду в темно-коричневый цвет, образует черный осадок в трубах даже при небольшом превышении ПДК (0,1 мг/л).
Фильтрующие засыпки
Birm
Применяется для очистки от растворенного железа. Представляет собой гранулы диоксида кремния SiO2, покрытый диоксидом марганца MnO2. Растворенное железо, находящееся в воде в виде иона Fe2+, фильтрации не подлежит. Предварительно его нужно окислить, перевести в нерастворимый гидроксид железа, который можно будет отфильтровать. При наличии в воде растворенного кислорода или при аэрации протекает следующая реакция:
4 Fe(HCO3)2 + 2H2O + O2 = 4Fe(OH)3 + 8CO2
Birm выполняет роль катализатора (ускорителя химической реакции) окисления железа кислородом воздуха, сам в реакции не участвует. Образующийся осадок гидроксида железа осаждается на гранулах засыпки и может быть удален при обратной промывке.
Емкость 1 л Birm – 930 мг железа (для расчета ресурса засыпки нужно объем засыпки умножить на 930 и разделить на концентрацию железа в воде).
Условия применения:
рН – больше 6,8Железо – до 3 мг/л.
Марганец – до 1 мг/л (рН для удаления марганца – больше 8).
Отсутствие сероводорода, нефтепродуктов.
Перманганатная окисляемость – до 5 мг О2/л (ПМО - общее содержание органических веществ в воде. Повышенная ПМО природных вод обусловлена наличием в воде гумусовых веществ, и во многих случаях наличием различных микроорганизмов, для которых органика является благоприятной средой для размножения. При повышенной ПМО обычно определяется и высокая цветность воды).
Содержание кислорода – не менее 15% от содержания железа и марганца.
Свободный хлор – не более 0,5 мг/л.
Щелочность (гидрокарбонаты HCO3-) - в 2 раза больше содержания сульфатов и хлоридов.
Сероводород и хлор отравляют Birm, нефтепродукты, как и органические соединения, обусловливающие повышенную перманганатную окисляемость, образуют на поверхности катализатора органическую пленку, изолирующую катализатор - диоксид марганца от воды. Таким образом, вся каталитическая способность фильтрующей засыпки сводится к нулю. Наличие в воде кислорода понятно, ведь именно он является окислителем. Гидрокарбонаты обусловливают буферные свойства воды. Буферные свойства воды заключаются в том, что показатель рН не меняется или меняется незначительно при изменении состава воды. Иными словами, избыток гидрокарбонатов, имеющих щелочную реакцию, должен обеспечить неизменным показатель рН, в то время как хлориды и сульфаты, имеющие кислую реакцию и образующаяся в процессе окисления железа углекислота, рН понижают. При понижении рН скорость окисления железа значительно снижается.
Таким образом, Birm, может применяться для очистки подземных вод из неглубоких скважин (до 25м) или колодцев. На водопроводной воде не используется, т.к. она хлорируется. При недостатке кислорода используется аэрация с помощью специальных аэрационных устройств. При низких значениях рН перед Birm применяется корректор рН – кальцит. Не рекомендуется применение на сверхжесткой и минерализованной воде.
Manganese Green Sand (Зеленый марганцевый песок)

Применяется для очистки от растворенного железа, марганца и сероводорода. (Сероводород встречается обычно в подземных водах и является продуктом разложения некоторых минеральных солей). Представляет собой гранулы глауконитового песка (разновидность цеолитов), покрытые диоксидом марганца MnO2. Марганцевый цеолит изготовлен на основе глауконитового песка. Он способен удалять из воды железо, марганец и сероводород в результате реакций окисления. Для восстановления окисляющих свойств цеолит обрабатывается раствором перманганата калия (марганцовка). Для предотвращения слеживания MGS должен не реже одного раза в неделю взрыхляться обратным током воды. Продукт содержит: SiO2, Fe2O3, Al2O3, K2O, MgO, MnO2.Активная составляющая марганцевого цеолита – оксид марганца MnO2.
Требование к воде:
рН – не ниже 6,2;
взвешенные вещества – не более 5 мг/л.
температура воды – не выше 27 градусов Цельсия;
перманганатная окисляемость – не выше 5 мг О2/л.
От Birm отличается большим содержанием оксида марганца и поэтому работает в более широком диапазоне значений параметров воды.
Емкость 1 л – 1370 мг железа.
Расчет ресурса по железу делается также, как для Birm. По железу и марганцу – объем засыпки х 1370 / концентрация железа плюс удвоенная концентрация марганца. По железу, марганцу и сероводороду – объем засыпки х 1370 / концентрация железа плюс удвоенная концентрация марганца плюс умноженная на 4 концентрация сероводорода.
Условия применения:
рН – больше 6,2

Железо и марганец суммарно – до 7 мг/л
Сероводород – до 5 мг/л
Хлор не оказывает отрицательного влияния на MGS
Наличие нефтепродуктов и органических веществ нежелательно (см. выше)
Принцип действия сводится к окислению железа, марганца и сероводорода диоксидом марганца, покрывающим гранулы. Железо и марганец осаждаются на гранулах засыпки в виде гидроксидов, сероводород окисляется до серы. Осадки удаляются обратной промывкой. Т.к. покрытие гранул расходуется в процессе очистки, по мере истощения требуется его восстановление перманганатом калия KMnO4. На восстановление 1 л засыпки расходуется 2 г KMnO4.
Регенерация может осуществляться периодически (по мере истощения засыпки, KMnO4 в этом случае дозируется из фидера) или непрерывно (KMnO4дозируется перед фильтром с MGS насосом-дозатором по сигналу импульсного расходомера, дозирование составляет – на 1 мг/л железа – 1мг/л KMnO4 и на 1 мг/л марганца – 2 мг/л KMnO4).
Схема с непрерывной регенерацией, как правило, используется на колоннах большого типоразмера (начиная с 16) и/или при высоком содержании железа (более 10 мг/л). В этих случаях рекомендуются более низкие, чем при периодической регенерации скорости фильтрации. При содержании железа более 10 мг/л в схему очистки должна быть включена емкость чистой воды, промывка фильтра должна осуществляться чистой водой, во избежание преждевременного выходя из строя загрузки.
Кальцит
Карбонат кальция CaCO3 природного происхождения. Используется в качестве корректора рН в магистральных фильтрах в системах обезжелезивания. Не рекомендуется применять при жесткости воды более 2мг-экв/л ввиду возможности слеживания засыпки. Срок службы кальцита в таких системах составляет 4-6 месяцев.Кальцит применяется для очистки воды с содержанием железа до 3 мг/л при низких скоростях фильтрации и при небольших расходах воды, например в системах для питьевой воды в комбинации с механическими, ионообменными и угольными картриджами.

Pyrolox
Pyrolox – природный минерал на основе диоксида марганца. Pyrolox действует по следующему принципу: сероводород, железо и марганец окисляются при контакте с MnO2 и задерживаются в загрузке с последующим удалением при обратной промывке. Использование дополнительных химических продуктов при регенерация не требуется. Pyrolox может быть использован в сочетании с аэрацией, хлорированием, озонированием и другими методами дополнительной обработки в случаях, когда исходная вода содержит большие концентрации загрязнений. Хлор и другие окислители ускоряют реакцию катализа.
Вследствие того, что материал тяжелый (плотность 2кг/л) - очень важно, чтобы промывка фильтров с загрузкой Pyrolox была правильной и обеспечивала достаточное расширение слоя и продолжительный срок службы.
Рабочие условия:
•pH: 6.59
•Глубина слоя: зависит от применения
•Расширение слоя при отмывке: 15-30 % глубины слоя
•Рабочая скорость: 10-15 м/ч
•Свободное пространство: 40 % от объема фильтра
•Скорость обратной промывки – 40м/ч
Используется в фильтрах со смешанной загрузкой. В комбинации с Filter Ag применяется для очистки водопроводной воды. Содержание железа – до 2 мг/л, рН – от 6,5. Удаляет сероводород без предварительной аэрации при незначительном (до 1 мг/л) содержании железа и рН от 8. Вместе с Birm применяется для очистки артезианской воды, железо – до 5 мг/л. Соотношение компонентов в загрузке – 2 части Birm или Filter Ag, 1 часть – Pyrolox.
Сорбционные свойства активированных углей
Сорбция – способность пористых тел поглощать в значительных количествах и удерживать на своей поверхности (или в объеме) в течение продолжительного времени молекулы газообразных, парообразных или растворенных веществ.
Различают несколько видов сорбции:
1.Физическую адсорбцию (см. ниже)
2.Химическую адсорбцию (адсорбированное вещество вступает в химическую реакцию с поверхностью адсорбента)
3.Абсорбцию (поглощение газов или паров жидкостью)
4.Хемосорбцию (химическое соединение образуется в объеме сорбента)
В качестве адсорбента применяют активированный уголь. В бытовых фильтрах используют дробленые или гранулированные активированные угли.
Адсорбционные бытовые фильтры с активированным углем позволяют:
- устранить остаточный хлор;
- улучшить органолептические свойства воды;
- устранить органические примеси в воде;
Интересующие нас процессы, протекающие в активированных углях, относятся к физической адсорбции. Существует несколько теорий физической адсорбции, но все они исходят из представлений о поверхности раздела фаз, на которой происходит адсорбция с образованием одного или нескольких адсорбционных слоев. Влияние поверхности адсорбента на адсорбционный процесс объясняется тем, что поверхностные атомы находятся в ином, чем в объеме, энергетическом состоянии. Внутри твердого тела атомы или ионы правильно чередуются в соответствии с его кристаллической структурой и их взаимодействия уравновешены. Состояние частиц, находящихся на поверхности – иное, их взаимодействия не уравновешены. И поэтому поверхность твердого тела притягивает молекулы вещества из соседней газовой или жидкой фазы. Силы межмолекулярного взаимодействия между адсорбентом и адсорбируемым веществом, т.н. силы Ван-дер-Ваальса, имеют электростатическую природу. Сила Ван-дер-Ваальса зависит от расстояния между частицами (зависимость от расстояния имеет характер 1/r6 , где r - расстояние) и имеет три составляющие:
1.ориентационную (взаимодействие между полярными молекулами)
2.индукционную (взаимодействие между полярной и неполярной молекулой)
3.дисперсионную (взаимодействие между неполярными молекулами)
Таким образом, хороший сорбент – это сорбент с развитой поверхностью. Развитая поверхность достигается за счет пористой структуры. Пористая структура активированных углей формируется в процессе их производства и состоит из микро-, супермикро-, мезо- и макропор.
Макропоры (> 100-200 нм)
Мезопоры (от 1,5-1,6 нм до 100-200 нм)
Супермикропоры (от 0,6-0,7 нм до 1,5-1,6 нм)
Микропоры (< 6-7 нм)
Производство активированных углей включает следующие основные стадии:
Карбонизация – это высокотемпературное разложение сырья в отсутствии кислорода. Такое нагревание без горения приводит к получению остатка, состоящего преимущественно из углерода. После этого материал подвергают активации – обработке водяным паром или углекислым газом при температуре более 800 °С. При этом частицы материала становятся похожими на хороший сыр – по всему объему их пронизывает разветвленная система пор, имеющих самый различный размер: от нескольких ангстрем до нескольких микрон. Таким образом, активированные углеродные материалы – это пористые углеродные материалы.
Активация позволяет получить сорбент с площадью поверхности пор около 1000-1500 квадратных метров на 1 грамм угля. Эти чрезвычайно высокие величины и объясняют необычайно высокую эффективность активированных углей.
Микропоры соизмеримы по размерам с адсорбируемыми молекулами. Особенностью микропор является то, сила адсорбционного взаимодействия в них значительно повышена по сравнению с порами других размеров (из-за их малого размера адсорбционные поля, создаваемые их противоположными стенками, как бы налагаются друг на друга). Поэтому адсорбирующиеся в микропорах молекулы не образуют адсорбционных слоев. Происходит объемное заполнение адсорбционного пространства (т.н. теория объемного заполнения микропор). Основной параметр, характеризующий микропоры – их объем, а не поверхность. Т.к. микропоры наиболее адсорбционно активны, их наличие влияет на качество активированного угля и объем микропор является одной из важнейших характеристик активированных углей.
Адсорбция в супермикро- и мезопорах сводится к последовательному образованию адсорбционных слоев на стенках этих пор.Поверхность макропор равноценна поверхности непористых сорбентов, адсорбция в них практически отсутствует.Другие характеристики активированных углей – суммарный объем пор, удельная поверхность, насыпная плотность (для гранулированных углей), механическая прочность.Особенностью адсорбции из растворов является то, что в растворе присутствует как минимум два компонента – растворенное вещество и растворитель и оба они взаимодействуют с поверхностью адсорбента. Для того, чтобы преимущественно адсорбировались растворенные вещества, взаимодействие между растворителем и адсорбентом должно быть незначительным. Это возможно в том случае, если поверхность адсорбента и растворитель сильно различаются по своей полярности. Процесс адсорбции пойдет в сторону выравнивания полярностей за счет адсорбции растворенного вещества, обладающего, обычно, промежуточной полярностью. Так, адсорбция органических веществ из водных растворов (полярный растворитель) эффективно протекает на неполярном активированном угле.
Довольно часто можно слышать от производителей и поставщиков систем очистки воды, что активный уголь, когда насыщается примесями, в один прекрасный момент может выбросить поглощенные примеси в воду. На самом деле может произойти выброс накопленных механических примесей (если дать большое давление на вход) или если злоупотреблять ресурсом картриджа или в случае очень грязной воды, после фильтра вода в микробиологическом отношении может быть хуже, чем на входе (отфильтрованные микроорганизмы размножаются и выделяют в воду токсины). Что касается адсорбированных молекул, удерживаемых поверхностью угля, то для того, чтобы их извлечь, уголь нужно как минимум нагреть. Процесс десорбции самопроизвольно не пойдет. Приведем такой пример. В промышленном производстве органических растворителей на определенной стадии требуется улавливать пары этих растворителей, конденсировать их и возвращать в производство. Для этой цели используются специальные рекуперационные угли со слабой удерживающей способностью должны легко отдавать поглощенные примеси). Так вот эти “слабоудерживающие” угли отдают поглощенные примеси в специальных печах при регенерации их инертным газом или водяным паром при температуре 800-1000 оС.
Умягчение воды натрий-катионированием
Жесткость воды обусловлена наличием в ней катионов кальция и магния. Жесткость воды делится на карбонатную и некарбонатную. Карбонатная жесткость обусловлена содержанием гидрокарбонатов кальция и магния, некарбонатная – сульфатов и хлоридов. При высоких температурах гидрокарбонаты образуют малорастворимые карбонаты.
Ca(HCO3)2=CaCO3 ↓+ CO2↑+H2O
Поэтому жесткая вода может образовывать накипь и отложения на бытовой технике Накипь начинает образовываться при жесткости > 2,0 мг-экв/л. Карбонатную жесткость также называют временной. Жесткость, остающуюся в воде после удаления карбонатной жесткости, называют постоянной. Для умягчения воды используется ионообменные смолы, обладающие свойством обменивать содержащиеся в ней ионы на другие ионы, присутствующие в растворе. Смолы, способные извлекать из растворов положительно заряженные ионы (катионы) металлов – кальция, магния, железа, марганца, ионы тяжелых металлов, называются катионообменными. Смолы, извлекающие из растворов отрицательно заряженные ионы (анионы – сульфаты, нитраты, карбонаты), называются анионообменными. Ионообменные смолы представляет собой нерастворимые высокомолекулярные органические соединения с функциональными ионообменными группами. Органическая основа смолы называется матрицей. Сокращенная формула наиболее часто используемой катионообменной смолы:
NaSO3R, где R – матрица (стирол-дивинилбензол)NaSO3 – ионообменная группа (сульфогруппа), Na – противоион, непосредственно участвующий в реакции ионного обмена. Катионообменная смола может содержать в качестве обменивающегося иона и ион водорода Н+.В анионообменных смолах обменивающимися ионами являются гидроксид-ионы ОН- или хлор-ион Cl- .
При умягчении воды катионообменной смолой происходит обмен ионов кальция и магния, содержащихся в воде, на ионы натрия. Ионный обмен происходит в эквивалентных отношениях, т.е. один ион кальция или магния обменивается на 2 иона натрия:
2NaSO3R + Ca2+ → Ca (SO3R)2 + 2Na+2NaSO3R + Mg2+ → Mg (SO3R)2 + 2Na+
Если после насыщения солями жесткости через смолу пропустить раствор, содержащий в избытке ионы натрия (раствор поваренной соли NaCl), то пойдет обратный процесс – ионы кальция и магния со смолы будут обмениваться на ионы натрия из раствора и емкость смолы будет восстановлена.
Ca (SO3R)2 + 2Na+ → 2 NaSO3R + Ca2+ Mg(SO3R)2 + 2Na+ → 2 NaSO3R + Mg2+
Ионообменная емкость картриджей в зависимости от типоразмера:
SL10 – 1500 мг-экв
SL20 - 2500 мг-экв
ВВ10 – 3000 мг-экв
ВВ20 – 5500 мг-экв
Для расчета ресурса нужно ионообменную емкость разделить на жесткость воды.
Рекомендуемые условия применения различных фильтрующих загрузок

Другие разделы сайта АВТОНОМКА96.РФ
Корзина пуста
0
шт.
/
0 руб.
Оформить
Очистить